Techniques d'analyses chromatographiques et électrochimiques

• Définition

Les méthodes électrochimiques sont des techniques de chimie analytique permettant de caractériser un analyte en utilisant de l’électricité. Ces méthodes sont utilisées pour réaliser des dosages chimiques ou physico-chimique.

• Exemple de la voltampérométrie

La voltampérométrie est une méthode électrochimique au cours de laquelle le paramètre mesuré est : l’intensité électrique en fonction du potentiel électrique. Un analyseur voltammétrique
est composé :

• D’une cellule contenant 3 électrodes :
  • Une électrode de travail
  • Une électrode de référence
  • Une électrode auxiliaire (aussi appelée
    contre-électrode)
• D’un circuit électronique appelé potentiostat permettant de modifier la valeur du potentiel électrique et de mesurer le courant.

• Exemple de la potentiométrie

La potentiométrie est une méthode électrochimique au cours de laquelle le paramètre mesuré est : le potentiel électrique. L’intensité électrique est quant à elle nulle. Un analyseur potentiométrique est composé de 2 électrodes :

• Une électrode de travail
• Une électrode de référence

Définition :

La chromatographie est une méthode servant à séparer les différentes substances présentes dans un mélange. Ce mélange peut être en phase homogène liquide ou en phase gazeuse.

Principe :

L’échantillon à analyser est entrainé par un courant de phase mobile (ou éluant) au contact d’une phase stationnaire (ou phase fixe). Chaque espèce présente dans l’échantillon migre à une certaine vitesse, ce qui permet généralement de séparer les espèces, voire de les identifier.

La chromatographie en phase gazeuse (CPG) :

Le mélange à analyser est vaporisé sur la phase stationnaire et entraîné par la phase mobile.
La phase stationnaire consiste en une colonne renfermant une substance active solide ou liquide.
La phase mobile est un gaz appelé gaz vecteur ou gaz porteur.

La chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC) :

Le mélange à analyser est poussé dans une colonne remplie d’une phase stationnaire et entraîné par une phase mobile. Il faut exercer, sur la phase mobile, une forte pression pour avoir un débit convenable (avant le P de « HPLC » signifiait Pression).
La phase stationnaire est constituée de micro particules sphériques dont le diamètre est compris entre 2 et 5 micromètres.
La phase mobile consiste en un liquide.