Les syndromes prolifératifs
Les principales caractéristiques des syndromes prolifératifs sont présentées dans le tableau.
Rappel
- FISH : fluorescence in situ hybridization = recherche d’une séquence d’ADN directement dans la cellule à l’aide d’une sonde d’ADN marquée par un fluorochrome. Il est également possible d’utiliser des anticorps marqués qui reconnaissent la sonde à ADN.
- Gène de fusion BCR/ABL : gène de fusion obtenu après la translocation $9/22$ = chromosome Philadelphie.
- Kahler : maladie de Kahler = myélome multiple = prolifération de plasmocytes dans la moelle osseuse.
- LLC : leucémie lymphoïde chronique = prolifération d’un clone de LB matures essentiellement.
- LLC-TL : leucémie lymphoïde chronique à tricholeucocytes = prolifération d’un clone de LB essentiellement avec altération des cellules (cellules plumeuses).
- LLP : leucémie lympho-plasmocytaire = maladie de Waldenström = prolifération d’un plasmocyte sécréteur d’Ig M monoclonale.
- LMC : leucémie myéloïde chronique = prolifération de polynucléaires.
- Mégacaryocyte : précurseur des plaquettes.
- Myélémie : présence de précurseurs immatures de la moelle osseuse dans le sang. Il existe une myélémie naturelle d’environ $2\%$. Au-delà, elle est pathologique.
- Ombres de Gumprecht : reliquats de lymphocytes observés lors de la NFS. Les lymphocytes fragilisés ont explosé lors de la réalisation du frottis.
- TE : thrombocytémie essentielle = prolifération des plaquettes.
- Vaquez : polyglobulie de Vaquez = prolifération des GR.
