Eau $\mathrm{H_2O}$

  • Polaire : $\mathrm{O}$ attire les $\mathrm{e^-}$ des liaisons $\mathrm{\Rightarrow}$ formation d’un pôle doublement électronégatif sur $\mathrm{O}$ noté $\mathrm{2~\delta^-}$ et de $2$ pôles électropositifs notés $\mathrm{\delta^+}$ sur les $\mathrm{H}$.
  • Liaison $\mathrm{H}$ : pôles opposés des molécules polaires s’attirent et forment des ponts hydrogènes (liaison faible car pas d’échange d’$\mathrm{e^-}$)
  • Structure cohésive expliquant l’état liquide à température ambiante
  • Glace flotte dans eau liquide car moins dense
  • État gazeux (vapeur)

    • Désordonné, espacé, agité
    • Forme et volume variables

  • État liquide (eau)
    • Désordonnée, rapproché, peu lié
    • Forme variable, volume invariable
    • Ébullition à $\mathrm{100°C}$

  • État solide (glace)
    • Ordonnée, très rapproché, lié
    • Forme et volume invariables
    • Fusion à $\mathrm{O°C}$

    Solutions aqueuses

  • 2 éléments :

    • Soluté : substance dissoute dans solution
    • Solvant : liquide qui dissout le soluté, eau $=$ solvant naturel

  • Hydrophile $=$ Polaire : élément capable de se dissoudre dans l’eau
  • Hydrophobe $=$ Apolaire : élément insoluble dans l’eau comme les lipides
  • Seuil de solubilité (limite de saturation) : quantité max de soluté que l’on peut dissoudre dans l’eau, dépend de la nature du soluté et de la température
  • Dilution : ajout d’eau à une solution pour ↓ sa concentration donc le volume $\mathrm{\uparrow}$, ainsi la quantité de matière reste identique soit $\mathrm{n_i=n_f~ó~C_i\times V_i=C_f\times V_f}$ (i$=$initial et f $=$ final) 
  • Passer d’une concentration molaire à massique et vice versa : $\mathrm{\frac{C=C_m}{M~ó~C_m}=C\times M}$