Formation et dégradation des molécules organiques / Les amines

$\rm R-NH_2$
$\text{Amine I (primaire)}$

$\rm R-NH-R'$
$\text{Amine II (secondaire)}$

$\begin{array}{ccc} & & \rm R' & & \\
& & | & & \\
\rm R & — & \rm N & — & \rm R'' \end{array}$
$\text{Amine III (tertiaire)}$

On forme le nom à l’aide d’un préfixe qui est le nom de l’alcane (sans le « e » final) correspondant à la chaîne carbonée, suivi de l’indice de position du groupe amine sur cette chaîne et on termine par « amine ».

$\begin{array}{ccc}\rm CH_3 & — & \rm CH & — & \rm CH_3 \\ & & | & & \\ & & \rm NH_2 & & \end{array}$
$\rm propan-2-amine$

$\begin{array}{ccc}\rm CH_3 & — & \rm CH_2& —& \rm CH_2NH_2\end{array}$
$\rm propan-1-amine$

On forme le nom à partir du nom de l’amine primaire correspondant au groupe carboné ayant le plus d’atomes de carbone que l’on fait précéder par la lettre « N » suivie d’un tiret et du nom de l’autre groupe carboné lié à l’atome d’azote.

$\begin{array}{ccc}\rm & & & & \rm H & &\\ & & \rm H_2 & & | & & \\ \rm H_3C & — & \rm C & — & \rm N & — & \rm CH_3\end{array}$
$\rm N-méthyléthanamine$

On forme le nom à partir du nom de l’amine primaire correspondant au groupe carboné ayant le plus d’atomes de carbone que l’on fait précéder par la lettre $\rm "N"$ suivie d’un tiret et du nom d’un des deux autres groupes carbonés liés à l’atome d’azote, suivi d’une virgule et à nouveau de la lettre $\rm "N"$ suivie d’un tiret et du nom du deuxième groupe carboné lié à l’atome d’azote (dans le cas de groupes identiques on écrit deux lettres $\rm "N"$ séparées par une virgule puis un tiret et on utilise le préfixe $\rm "di"$ suivi du nom du groupe).